Por: Dr. Jonathan Riveros Santoyo
La historia del síndrome de Down se remonta a siglos atrás, pero su reconocimiento médico y científico ha evolucionado con el tiempo.
Aunque el síndrome de Down ha existido desde siempre, las primeras representaciones artísticas de personas con sus rasgos característicos aparecen en esculturas y pinturas de civilizaciones antiguas, como la cultura olmeca (México, 1500-400 a.C.).
En la literatura médica, el primer registro detallado se encuentra en 1838, cuando el médico francés Jean-Étienne Dominique Esquirol describió a personas con discapacidad intelectual con características físicas particulares.
Identificación por John Langdon Down (1866)
El médico británico John Langdon Down describió en 1866 un grupo de pacientes con características similares en un asilo en Inglaterra. Él los llamó “mongoloides”, un término erróneo y ofensivo basado en ideas racistas de la época. Aunque su terminología fue desacreditada, su estudio fue clave para el reconocimiento del síndrome como una condición específica.
En 1959, el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome de Down es causado por una alteración genética: la presencia de un cromosoma 21 extra (trisomía 21). Este hallazgo revolucionó la comprensión del síndrome y permitió enfoques más científicos para su estudio y tratamiento.
Avances en salud y derechos (siglo XX y XXI)
• Años 1960-1980: Se descartaron términos ofensivos y se promovió la inclusión.
• Años 1980-2000: Se mejoró la atención médica, aumentando la esperanza de vida de 10-20 años en 1900 a más de 60 años en la actualidad.
• Siglo XXI: Se han promovido la educación inclusiva, la autonomía y los derechos de las personas con síndrome de Down en todo el mundo.
Hoy, gracias a la medicina y la concienciación social, las personas con síndrome de Down tienen más oportunidades que nunca para llevar vidas plenas y activas.
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